Secvenţierea genomului la nou-născuţi ar putea deveni un instrument esenţial pentru depistarea timpurie a bolilor tratabile, arată un studiu realizat de cercetători australieni.
Integrarea secvenţierii genomului în programul standard de screening neonatal ar permite identificarea a sute de boli ce pot fi tratate, oferind astfel şansa unui diagnostic precoce care poate salva vieţi, susţin experţii de la Murdoch Children’s Research Institute (MCRI).
Genomul copilului ar putea fi,
» Read More
Citește mai departe despre Experții australieni propun analiza ADN-ului la naștere. Ar putea ajuta la diagnosticarea precoce a multor afecțiunilor tratabile